Nghiên cứu nhằm sàng lọc các hợp chất khung xanthone có khả năng ức chế protein mortalin – một protein có vai trò quan trọng trong sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào ung thư . Cơ sở dữ liệu gồm 3 000 hợp chất có nguồn gốc khung xanthone dược được sàng lọc ảo thông qua kỹ thuật mô phỏng lắp ghép phân tử với đích sinh học mục tiêu. Kết quả, bốn hợp chất tiềm năng với ký hiệu 488, 481, 1226, 1866 thể hiện ái lực liên kết cao với mortalin, trong đó, hợp chất 1226 đáp ứng bộ quy tắc Lipinski và có tương tác phân tử tốt với protein mục tiêu. Các số liệu thu được cho thấy các hợp chất này có thể đóng vai trò là hoạt chất tiềm năng phù hợp cho những bước nghiên cứu thực nghiệm tiếp theo để phát triển thành thuốc đường uống trong điều trị bệnh.